medicamento
DORMIDINA

Dormidina 12.5 mg x14

EAN5431705

CNP5431705

Este medicamento é utilizado na dificuldade temporária em adormecer.

Tome Dormidina, meia hora antes de se deitar

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Leia atentamente o folheto informativo e em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Folheto Informativo (FI) sobre este medicamento está disponível na Base de Dados do InfoMed (Infarmed)

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  • Uso Recomendado
  • Composição / Ingredientes
  • Indicações Terapêuticas
  • Reações Adversas
  • Conservação
  • Contra Indicações / Precauções
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Dormidina 12.5 mg x14

Via oral.
Adultos (maiores de 18 anos):
A dose recomendada é de 25 mg, administrados 30 minutos antes do deitar.
Menores de 18 anos:
Não administrar a menores de 18 anos, salvo por indicação médica.
Em todo o caso, os menores de 18 anos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de
25 mg.
População idosa
Os idosos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de 25 mg.
Recomenda-se não administrar o produto por mais de 7 dias seguidos.

Dormidina 12.5 mg x14

Componentes do núcleo do comprimido:
Hidrogenofosfato de cálcio dihidratado (E-341)
Celulose microcristalina (E-460)
Carboximetilamido sódico (tipo A)
Sílica coloidal anidra (E-551)
Estearato de magnésio (E-572).
Componentes do revestimento:
Hipromelose (E-464)
Celulose microcristalina (E-460)
Estearato de polietilenoglicol 40
Propilenoglicol (E-1520)
Dióxido de titânio (E-171)
Macrogol 8000.

Dormidina 12.5 mg x14

Dificuldade temporária em adormecer.

Dormidina 12.5 mg x14

Os efeitos adversos em geral são leves e transitórios.
As reacções adversas mais características são mencionadas na Tabela que se segue e estão classificadas sob designações de frequência estimada, usando a seguinte convenção: Muito frequentes (?1/10); Frequentes (?1/100, <1/10); Pouco frequentes (?1/1.000, <1/100); Raros (?1/10.000, <1/1.000); muito raros (<1/10.000), desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)

Dormidina 12.5 mg x14

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25°C.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Entregue-os na sua farmácia. Esta medida ajuda a proteger o ambiente.

Via oral. Adultos (maiores de 18 anos): A dose recomendada é de 25 mg, administrados 30 minutos antes do deitar. Menores de 18 anos: Não administrar a menores de 18 anos, salvo por indicação médica. Em todo o caso, os menores de 18 anos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de 25 mg. População idosa Os idosos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de 25 mg. Recomenda-se não administrar

Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes.
Deve-se ter em conta a possibilidade de sensibilização cruzada com outros antihistamínicos.
APROVADO EM
22-12-2011
INFARMED


Não deve administrar-se, salvo critério médico, a pessoas com asma, glaucoma (aumento da pressão intra-ocular), efisema, bronquite crónica, dificuldade em urinar, hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrução piloroduodenal e obstrução do colo vesícal.
Está contra-indicada durante a gravidez e lactação.

Estamos ao seu dispor para esclarecer qualquer dúvidas.

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    A dose recomendada é de 25 mg, administrados 30 minutos antes do deitar.
    Menores de 18 anos:
    Não administrar a menores de 18 anos, salvo por indicação médica.
    Em todo o caso, os menores de 18 anos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de
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    Recomenda-se não administrar o produto por mais de 7 dias seguidos.
  • Composição / Ingredientes

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    Componentes do núcleo do comprimido:
    Hidrogenofosfato de cálcio dihidratado (E-341)
    Celulose microcristalina (E-460)
    Carboximetilamido sódico (tipo A)
    Sílica coloidal anidra (E-551)
    Estearato de magnésio (E-572).
    Componentes do revestimento:
    Hipromelose (E-464)
    Celulose microcristalina (E-460)
    Estearato de polietilenoglicol 40
    Propilenoglicol (E-1520)
    Dióxido de titânio (E-171)
    Macrogol 8000.
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    As reacções adversas mais características são mencionadas na Tabela que se segue e estão classificadas sob designações de frequência estimada, usando a seguinte convenção: Muito frequentes (?1/10); Frequentes (?1/100, <1/10); Pouco frequentes (?1/1.000, <1/100); Raros (?1/10.000, <1/1.000); muito raros (<1/10.000), desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)
  • Conservação

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    Manter fora do alcance e da vista das crianças.
    Não conservar acima de 25°C.
    Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.
    Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
    Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Entregue-os na sua farmácia. Esta medida ajuda a proteger o ambiente.
  • Contra Indicações / Precauções

    Via oral. Adultos (maiores de 18 anos): A dose recomendada é de 25 mg, administrados 30 minutos antes do deitar. Menores de 18 anos: Não administrar a menores de 18 anos, salvo por indicação médica. Em todo o caso, os menores de 18 anos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de 25 mg. População idosa Os idosos, não devem ultrapassar a dose máxima diária de 25 mg. Recomenda-se não administrar

    Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes.
    Deve-se ter em conta a possibilidade de sensibilização cruzada com outros antihistamínicos.
    APROVADO EM
    22-12-2011
    INFARMED


    Não deve administrar-se, salvo critério médico, a pessoas com asma, glaucoma (aumento da pressão intra-ocular), efisema, bronquite crónica, dificuldade em urinar, hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrução piloroduodenal e obstrução do colo vesícal.
    Está contra-indicada durante a gravidez e lactação.
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Informação de entrega

Informamos que os Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica (MNSRM) só estão disponíveis para entrega:

- No conselho de Matosinhos e nos respetivos concelhos limítrofes;

- Levantamento na Farmácia Padrão da Légua;

Para mais informações, leia os Termos e Condições

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